Dwa nowe badania sugerują, że osoby przyjmujące leki zawierające semaglutyd – substancję czynną popularnego leku na cukrzycę Ozempic – mogą być narażone na zwiększone ryzyko rozwoju nietętniczej przedniej niedokrwiennej neuropatii nerwu wzrokowego (NAION).

Przegląd bezpieczeństwa przez Europejską Agencję Leków (EMA)

Komitet Oceny Ryzyka w ramach Nadzoru nad Bezpieczeństwem Farmakoterapii (PRAC) Europejskiej Agencji Leków rozpoczął przegląd bezpieczeństwa leków zawierających semaglutyd, takich jak Ozempic. Informacja ta została opublikowana na stronie internetowej Agencji.

Czym jest NAION?

NAION to choroba spowodowana zmniejszonym przepływem krwi do nerwu wzrokowego, co w konsekwencji może prowadzić do nagłej utraty wzroku.

Semaglutyd – wskazania i potencjalne ryzyko

Leki zawierające semaglutyd są dopuszczone do stosowania w leczeniu cukrzycy typu 2 oraz, w niektórych przypadkach, w leczeniu otyłości. Osoby z cukrzycą mogą być z natury bardziej narażone na rozwój NAION, co należy brać pod uwagę w kontekście omawianych badań.

Sprzeczne doniesienia i konieczność dalszych badań

Warto zaznaczyć, że istnieją również badania, które nie wykazały zwiększonego ryzyka wystąpienia NAION u osób przyjmujących semaglutyd. Ta rozbieżność w wynikach badań podkreśla konieczność dalszych, szczegółowych analiz w celu jednoznacznego określenia potencjalnego związku między stosowaniem semaglutydu a rozwojem NAION.

Podsumowanie i zalecenia

W związku z nowymi doniesieniami i prowadzonym przeglądem przez EMA, pacjenci stosujący leki zawierające semaglutyd powinni:

• Skonsultować się z lekarzem: Omówić z lekarzem prowadzącym wszelkie obawy dotyczące potencjalnego ryzyka i korzyści związanych ze stosowaniem leku.
• Monitorować wzrok: Zwracać szczególną uwagę na wszelkie zmiany w widzeniu i w przypadku ich wystąpienia niezwłocznie skontaktować się z okulistą.
• Nie przerywać leczenia samodzielnie: Nie należy samodzielnie przerywać leczenia semaglutydem bez konsultacji z lekarzem.